Девушка из Мичигана, страдающая муковисцидозом, находит удовольствие в верховой езде и вдохновляет сообщество

(WXYZ) — Когда родилась Элленор Кавано и ей поставили диагноз муковисцидоз, весь мир семьи остановился.

«У вас хронический диагноз, поэтому лечения нет. Он прогрессирует, поэтому по мере того, как она становится старше, становится хуже. И поэтому, когда у вас есть отметка времени для подобных вещей, вы как бы склонны паниковать, поскольку родитель», — сказала Луиза Кавано, мать Элленор.

Отец Элленор, Адам, перешел из автомобильной промышленности в медицину, а ее мать Луиза, всю свою жизнь посвятившая лошадям, закрыла для всего этого дверь.

«Я сказал, что мы продаем все, и она никогда не увидит лошадь. Это не станет частью нашего образа жизни из-за пыли, грязи, сена и всех тех вещей, которые не способствуют заболеванию легких. и болезнь легких», — сказала Луиза.

Но потом что-то произошло.

«Когда она подросла, она пошла на дно игрушечной бочки и нашла каждую лошадь, каждую книгу, она указывала на каждую лошадь. И я посмотрела на своего мужа, и мы оба подумали: «О, нет, я думаю, что она у меня этот конский жук», — сказала Луиза.

Так в 3-летнем возрасте семья Элленор получила пони по имени Мини Купер. Она продолжала выигрывать чемпионаты и теперь ездит каждый божий день.

«Это заставляет меня чувствовать себя счастливым и чувствовать себя лучше по поводу моего МВ», — сказала Элленор.

И Кавано говорят, что это хорошая физиотерапия, о чем Эмили Шаллер, друг семьи и основательница Rock CF, кое-что знает.

«Физические упражнения на самом деле продлевают жизнь. Они помогают поддерживать или улучшать функцию легких, а также приносят пользу от физических упражнений, особенно мне от бега и езды на велосипеде, но Элленор с верховой ездой и конными шоу дает ощущение нормальности», — сказала Эмили.

Сейчас, когда Элленор 7 лет, она описывает, как проходит ее жизнь с МВ.

«Утром мне приходится встряхиваться… а потом его подключают к этой гигантской машине с помощью этих трубок, которые подключаются сюда, потом жилет просто надувается, а затем трясется. А потом утром когда я ем, мне приходится принимать эти таблетки… ферменты», — сказала Элленор.

Ее мать добавляет: «Она сидела четыре месяца, если сложить все это, примерно четыре или пять месяцев всей своей жизни, просто сидела на своем аппарате и делала дыхательные процедуры».

А из-за COVID-19 Элленор в этом году будет учиться на дому, но Кавано говорят, что если кто и был готов к пандемии, так это сообщество CF. Ношение масок, социальное дистанцирование и карантин — это то, к чему они привыкли.

«Иногда, когда люди носят маски, люди говорят: «Как жарко». И я такая: «Я действительно к этому привыкла. Поэтому я не совсем чувствую то, что чувствуешь ты, извини», — сказала Элленор.

Несмотря на проблемы, которые приносят пандемия и МВ, Элленор сохраняет оптимистичный взгляд на все это.

«Даже несмотря на слезы, всегда есть счастье и смех. Поэтому, когда мне тяжело, ей не тяжело. И это одна из самых важных вещей: дети могут быть намного сильнее, чем мы». думаю, что да, — сказала Луиза.

Элленор настолько вдохновляет многих, что Эмили решила назвать в ее честь рубашку для Rock CF Foundation.

«Иногда вы встречаете детей или даже взрослых, когда их дух такой крутой и сильный. Поэтому в случае с Элленор нам пришлось сделать для нее самый популярный дизайн в очень милом цвете, потому что она такая замечательная», — сказала Эмили.

Вырученные средства помогают Rock CF продолжать повышать осведомленность, финансировать исследования и отправлять обувь сообществу CF по всей стране, чтобы способствовать активному образу жизни.

Чтобы помочь поддержать Rock CF или узнать больше, нажмите здесь.